【もう少し詳しく】思春期の起立性調節障害の病院について

我が家はうさカンさんの発信のお陰ですぐに起立性調節障害を疑うことができ、すぐにその障害を見れるクリニックに繋がり、すぐに適切な対応してもらえて、救われたケースです🙏 本当にありがとうございました💖 名前がつくこと、障害として認知が広がること、当事者が声をあげていくこと、事前に知識を持っておくこと…の大切さを痛感します✨ でもこれも、地方だと気軽にかかれるクリニックもなかったりして、どこに住んでいるかにもよるのでしょうね💦 オンライン診療が広まればまた違うのですかね🤔

おあさん😊 娘さんが元気そうで良かった♡ うちの下の子も、一時期「起立性調節障害かも？」って感じだったけど、今は顔色も良く、体調も悪く無さそうです🍀 一方で長女のほうは、拗らせまくってしまい、なかなかうまくいかない日々を経験してきてます💦 情報とか病院も大事だけど、運もあるのかな〜🤔とも思っています。 運要素はどうしようもないから、福祉や社会制度で助けてほしいです。 やっぱり淡々と情報発信していくしかないかな〜。認知が広がらないと、何も変わらないもんね😢

起立性調節障害って、そもそも何科が専門になるのか、鑑別が難しい、制度に結びついていないっていう3つが重なって、本当に隙間に取り残されて理解が進まない…みたいなイメージだよね😢 病院に繋がれても、何度か通わないと診断もしてもらえないんじゃないかな？ 確かに10年前に比べたら対応できる病院は増えてきていると思うけど、根本治療ができない以上、何らかの福祉制度を使えるようにして欲しいよね…。 それから、起立性については小中学校よりも、むしろ高校の方が理解を示してくれる可能性もあるかも。 結構な進学校に通っている友達のお子さんが起立性調節障害なんだけど、担任の先生は「心身の健康が一番大事だから、単位を落とさない程度に休みながら頑張ればいい」と言ってくれているらしいよ。 同じ科目ばかり休みにならないようにとか、科目ごとに休んだ回数を把握しておくとかして。 あとは提出物とテストの点数でカバーできるからって。 先生がそう言ってくれたことで、安心して休み休み行けてるみたい。 大学入試は高校入試のように内申点を気にせず実力で挑めるっていうのも、安心材料になってるんじゃないかな。 そんなこともあるのかぁ…って感心したよ。

ecoさん、ありがとう♡ いつも良き友良き理解者🙏 ほんと、どの科に行くのがいいのか迷うのよね…循環器内科の人もいれば、心療内科の人もいる… 最近知られるようになってきたばかりだから、制度設計はこれからでしょうね。ほんと福祉に該当してくれたらいいのに…と思うけど、診断がないと難しいしね。 その診断は、最近は簡易検査的に起立試験（寝て起きて血圧と脈拍測るくらい）で診断受けれることもあるらしい。それが良くもあり、心配でもある。 うちは人間ドック並みの検査をしたから大変だったけど、除外検査（違う病気ではないと証明する）ことも大切だと思う。 そして高校の件は、ほんと理解ある学校も増えてきてると聞くけど、逆に単位がどうしても足りなくて進級できず、退学、転校もよく聞く…。 中学までは勝手に進級できるけどね。 ほんと何がいいんだか🤔 その子により正解もまちまちだと思うから、社会の柔軟性が大事なんだと思うわ。 こうしてコメントくださり、少し追加情報が補足できたかも✨ もう誰に何をどう伝えるべきか忘れてきちゃって😅💦 長年この状態だと、どうでもよくなってきたり。社会や医療を信頼して諦めずに居続ける難しさよ…💧